Климович Полина Сергеевна — к.б.н., старший научный сотрудник факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1; 121552 г. Москва, ул. Академика Чазова, 15а
Polina S. Klimovich — Ph.D. in Biology, Senior researcher of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Реутов Артем Владимирович — магистрант факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1
Artem V. Reutov — master’s student of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Щипова Анна Алеексеевна — студентка факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1
Anna A. Shchipova — student of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Сысоева Вероника Юрьевна — к.б.н., ведущий научный сотрудник факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1
Veronika Yu. Sysoeva — Ph.D. in Biology, leading researcher of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Арбатский Михаил Сергеевич — к.э.н., заведующий лабораторией
РГНКЦ, 117997, г. Москва, ул. Островитянова, 1
Mikhail S. Arbatsky — Ph.D. in Economics, head of the laboratory
Moscow
Рубина Ксения Андреевна — д.б.н., заведующая лабораторией морфогенеза и репарации тканей факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1
Kseniya A. Rubina — D.Sci. in Biology, head of the laboratory of morphogenesis and tissue repair of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Семина Екатерина Владимировна — д.б.н., заместитель руководителя по развитию и проектной деятельности; ведущий научный сотрудник факультета фундаментальной медицины
119192, г. Москва, Ленинские горы, 1; 236001, г. Калининград, ул. Гайдара, 6
Ekaterina V. Semina — D.Sci. in Biology, deputy head for Development and Project Activities ; Leading Researcher of Faculty of Fundamental Medicine
Moscow
Ангиогенез необходим при регенерации органов и тканей, поскольку кровеносные сосуды обеспечивают снабжение питательными веществами и кислородом. Внеклеточные везикулы, секретируемые мезенхимальными стволовыми/стромальными клетками, принимают активное участие в стимуляции процессов ангиогенеза счет содержащихся в них проангиогенных факторов роста и микроРНК. МикроРНК, короткие некодирующие молекулы РНК, играют ключевую роль в ангиогенезе, регулируя пролиферацию, дифференцировку, апоптоз и миграцию эндотелиальных клеток, а также экспрессию генов на посттранскрипционномуровне. В настоящей работе мы оценили влияние внеклеточных везикул, содержащих микроРНК Plaur-miR1-5р, на ранние этапы ангиогенеза, а именно на миграцию/пролиферацию сосудистых клеток и формирование капилляроподобных структур. Plaur-miR1-5р была открыта нами недавно, она экспрессируется с гена урокиназного рецептора (Plaur), однако ее функции остаются не изученными. Мы показали, что Plaur-miR1-5р входит в состав внеклеточных везикул и регулирует формирование капилляроподобных структур на модели сосудистого колечка в Матригеле. Используя биоинформатический анализ, мы идентифицировали возможные гены-мишени Plaur-miR1-5р, вовлеченные в регуляцию ангиогенеза. Данное исследование углубляет понимание фундаментальных процессов регуляции ангиогенеза с участием внеклеточных везикул и содержащихся в них микроРНК, а также расширяет наши представления о функции гена Plaur.
Angiogenesis plays a crucial role in tissue and organ regeneration by supplying essential nutrients and oxygen through the development of new blood vessels. Mesenchymal stem/stromal cells release extracellular vesicles that actively contribute to angiogenesis by carrying pro-angiogenic growth factors and microRNAs. MicroRNAs, small non-coding RNA molecules, are central players in angiogenesis, affecting endothelial cell proliferation, specialization, migration, apoptosis, and post-transcriptional gene expression.
In the present study, we investigated the impact of extracellular vesicles containing Plaur-miR1- 5p microRNAs on angiogenesis, specifically focusing on its initial stages: vascular cell migration and the formation of capillary-like structures. Recently we discovered Plaur-miR1-5p, which is encoded within the urokinase receptor gene (Plaur). However, the functions of this microRNA remain largely unexplored. Using a vascular ring model embedded in Matrigel, we demonstrate that Plaur-miR1-5p is encapsulated within extracellular vesicles and plays a regulatory role in capillary-like structure formation. Moreover, applying bioinformatic analysis, we have identified potential target genes of Plaur-miR1-5p that participate in the regulation of angiogenesis.
This study advances our comprehension of the fundamental processes governing angiogenesis, particularly the involvement of extracellular vesicles and microRNAs. Moreover, it sheds light on the functional aspects ofthe Plaur gene, contributing to a more profound understanding of its role in regulation of angiogenesis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.