Создание и характеристика культур мезенхимных стромальных клеток человека с пролонгированным пролиферативным потенциалом для задач регенеративной медицины
https://doi.org/10.60043/2949-5938-2024-2-24-45
Аннотация
Изучение молекулярных механизмов процессов регенерации требует удобных объектов для in vitro и in vivo исследований. In vitro такую функцию могут выполнять клеточные культуры. Существенным ограничением применения клеточных культур, полученных из тканей пациента, является их быстрое старение и утрата специфичных свойств исходной клеточной культуры. Возможным подходом к пролонгированию пролиферативной активности и сохранению свойств первичной клеточной культуры является повышение экспрессии каталитического компонента теломеразы (TERT). В данном исследовании мы оценили эффективность получения культур мезенхимных стромальных клеток (МСК) жировой ткани человека с пролонгированным пролиферативным потенциалом путем принудительной гиперэкспрессии гена TERT человека и изучили свойства полученных культур. Было установлено, что полученные культуры МСК способны преодолевать до 38–63 удвоений клеточной популяции (УКП), сохраняют чувствительность к норадреналину, серотонину, глутамату, ГАМК, паратиреоидному гормону, ангиотензину II и гистамину по меньшей мере до 26 УКП, сохраняют МСК-специфичный иммунофенотип до 36 УКП, а также способность к дифференцировке в адипогенном, остеогенном и хондрогенном направлении — не менее чем до 39 УКП. Более того, генетическая модификация культур МСК геном TERT человека (hTERT) позволяет стабилизировать качественный и количественный состав секретома МСК при длительном пассировании (по меньшей мере до 30 УКП). Полученные результаты позволяют рассматривать гиперэкспрессию TERT как перспективный подход к получению культур МСК с пролонгированной пролиферативной активностью, а сами культуры тМСК — как стабильный и удобный объект для решения широкого спектра фундаментальных и прикладных задач регенеративной медицины.
Ключевые слова
Об авторах
А. Л. ПримакРоссия
Примак Александра Леонидовна - аспирант, лаборант-исследователь НИЛ генных и клеточных технологий
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Н. И. Калинина
Россия
Калинина Наталья Игоревна - к.б.н., ведущий научный сотрудник, Научно- исследовательская лаборатория генных и клеточных технологий
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
М. Н. Скрябина
Россия
Скрябина Мария Никитична - студентка, факультет фундаментальной медицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
В. А. Усачев
Россия
Усачев Владимир Александрович - лаборант, межфакультетская научно-исследовательская лаборатория трансляционной медицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
В. И. Чечехин
Россия
Чечехин Вадим Игоревич - к.б.н., младший научный сотрудник
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
М. А. Виговский
Россия
Виговский Максим Александрович - лаборант, лаборатория репарации и регенерации тканей, Институт регенеративной медицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Е. С. Чечехина
Россия
Чечехина Елизавета Сергеевна - лаборант, кафедра биохимии и регенеративной биомедицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Н. С. Волошин
Россия
Волошин Никита Сергеевич — лаборант, кафедра биохимии и регенеративной биомедицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
К. Ю. Кулебякин
Россия
Кулебякин Константин Юрьевич - к.б.н., доцент, кафедра биохимии и регенеративной биомедицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
М. А. Кулебякина
Россия
Кулебякина Мария Александровна - младший научный сотрудник, НИЛ генных и клеточных технологий
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
О. А. Григорьева
Россия
Григорьева Ольга Александровна - к.б.н., научный сотрудник, лаборатория репарации и регенерации тканей, Институт регенеративной медицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
П. А. Тюрин-Кузьмин
Россия
Тюрин-Кузьмин Петр Алексеевич - к.б.н., доцент
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Т. К. Яковлева
Россия
Яковлева Татьяна Кирилловна - к.б.н., старший научный сотрудник, лаборатория морфологии клетки
94064, Тихорецкий проспект, 4, Санкт-Петербург
В. И. Турилова
Россия
Турилова Виктория Игоревна - ведущий инженер, лаборатория морфологии клетки
194064, Тихорецкий проспект, 4, Санкт-Петербург
Е. И. Шагимарданова
Россия
Шагимарданова Елена Ильясовна - к.б.н., ведущий научный сотрудник
420012, ул. Карла Маркса, 76, Казань
Г. Р. Газизова
Россия
Газизова Гузель Рашитовна - научный сотрудник
420012, ул. Карла Маркса, 76, Казань
Н. А. Басалова
Россия
Басалова Наталия Андреевна - к.б.н., младший научный сотрудник
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
А. Ю. Ефименко
Россия
Ефименко Анастасия Юрьевна - к.м.н., зав. лабораторией, Институт регенеративной медицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
С. С. Джауари
Россия
Джауари Сталик Станиславович - аспирант, лаборант-исследователь НИЛ генных и клеточных технологий
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Ю. Г. Антропова
Россия
Антропова Юлия Георгиевна - к.б.н., старший научный сотрудник, кафедра биохимии и регенеративной биомедицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
И. В. Плющий
Россия
Плющий Иван Владимирович - магистр, кафедра биохимии и регенеративной биомедицины
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Ж. А. Акопян
Россия
Акопян Жанна Алексеевна - к.м.н., заместитель директора; заведующий кафедрой
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
В Ю. Сысоева
Россия
Сысоева Вероника Юрьевна - к.б.н., ведущий научный сотрудник, лаборатория морфогенеза и репарации тканей
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
В. А. Ткачук
Россия
Ткачук Всеволод Арсеньевич - академик РАН, директор
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
М. Н. Карагяур
Россия
Карагяур Максим Николаевич - к.б.н., старший научный сотрудник
119192, Ломоносовский проспект, 27, к. 10, Москва
Список литературы
1. Varier P, Raju G, Madhusudanan P, Jerard C, Shankarappa SA. A Brief Review of In Vitro Models for Injury and Regeneration in the Peripheral Nervous System. Int J Mol Sci. 2022;23(2):816. DOI: 10.3390/ijms23020816
2. Karagyaur M, Primak A, Efimenko A, Skryabina M, Tkachuk V. The Power of Gene Technologies: 1001 Ways to Create a Cell Model. Cells. 2022;11(20):3235. DOI: 10.3390/cells11203235
3. Voloshin N, Tyurin-Kuzmin P, Karagyaur M, Akopyan Z, Kulebyakin K. Practical Use of Immortalized Cells in Medicine: Current Advances and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2023;24(16):12716. DOI: 10.3390/ijms241612716
4. Lenz LS, Wink MR. The other side of the coin: mesenchymal stromal cell immortalization beyond evasion of senescence. Hum Cell. 2023;36(5):1593–1603. DOI: 10.1007/s13577-023-00925-3
5. Basalova N, Illarionova M, Skryabina M, Vigovskiy M, Tolstoluzhinskaya A, Primak A, et al. Advances and Obstacles in Using CRISPR/Cas9 Technology for Non-Coding RNA Gene Knockout in Human Mesenchymal Stromal Cells. Noncoding RNA. 2023;9(5):49. DOI: 10.3390/ncrna9050049
6. Hahn WC. Immortalization and transformation of human cells. Mol Cells. 2002;13(3):351–361, DOI: 10.1016/S1016-8478(23)15045-X
7. Meltzer PS, Guan XY, Trent JM. Telomere capture stabilizes chromosome breakage. Nat Genet. 1993;4(3):252–255. DOI: 10.1038/ng0793-252
8. Richter M, Piwocka O, Musielak M, Piotrowski I, Suchorska WM, Trzeciak T. From Donor to the Lab: A Fascinating Journey of Primary Cell Lines. Front Cell Dev Biol. 2021;9:711381. DOI: 10.3389/fcell.2021.711381
9. Longo PA, Kavran JM, Kim MS, Leahy DJ. Transient mammalian cell transfection with polyethylenimine (PEI). Methods Enzymol. 2013;529:227–240. DOI: 10.1016/B978-0-12-418687-3.00018-5
10. Tyurin-Kuzmin PA, Karagyaur MN, Kulebyakin KY, Dyikanov DT, Chechekhin VI, Ivanova AM, et al. Functional Heterogeneity of Protein Kinase A Activation in Multipotent Stromal Cells. Int J Mol Sci. 2020;21(12):4442. DOI: 10.3390/ijms21124442
11. Böcker W, Yin Z, Drosse I, Haasters F, Rossmann O, Wierer M, et al. Introducing a singlecell-derived human mesenchymal stem cell line expressing hTERT after lentiviral gene transfer. J Cell Mol Med. 2008;12(4):1347–1359. DOI: 10.1111/j.1582-4934.2008.00299.x
12. Jun ES, Lee TH, Cho HH, Suh SY, Jung JS. Expression of telomerase extends longevity and enhances differentiation in human adipose tissue-derived stromal cells. Cell Physiol Biochem. 2004;14(4–6):261–268. DOI: 10.1159/000080335
13. Kulebyakin K, Tyurin-Kuzmin P, Efimenko A, Voloshin N, Kartoshkin A, Karagyaur M, et al. Decreased Insulin Sensitivity in Telomerase-Immortalized Mesenchymal Stem Cells Affects Efficacy and Outcome of Adipogenic Differentiation in vitro. Front Cell Dev Biol. 2021;9:662078. DOI: 10.3389/fcell.2021.662078
14. Ozkinay C, Mitelman F. A simple trypsin-Giemsa technique producing simultaneous Gand C-banding in human chromosomes. Hereditas. 1979;90(1):1–4. DOI: 10.1111/j.1601-5223.1979.tb01287.x
15. An International System for Human Cytogenomic Nomenclature. Eds. McGowan-Jordan J, Hastings RS, Moore S. S.Karger AG, Basel (Switzerland), 2020. DOI: 10.1159/isbn.978-3-318-06867-2
16. Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, Slaper-Cortenbach I, Marini FC, Krause DS, et al. Minimal Criteria for Defining Multipotent Mesenchymal Stromal Cells. The International Society for Cellular Therapy Position Statement. Cytotherapy. 2006;8:315–317. DOI: 10.1080/14653240600855905
17. Bourin P, Bunnell BA, Casteilla L, Dominici M, Katz AJ, March KL, et al. Stromal cells from the adipose tissue-derived stromal vascular fraction and culture expanded adipose tissuederived stromal/stem cells: a joint statement of the International Federation for Adipose Therapeutics and Science (IFATS) and the International Society for Cellular Therapy (ISCT). Cytotherapy. 2013;15(6):641–648. DOI: 10.1016/j.jcyt.2013.02.006
18. Viswanathan S., Shi Y., Galipeau J., Krampera M., Leblanc K., Martin I. et al. Mesen-chymal Stem versus Stromal Cells: International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT®) Mesenchymal Stromal Cell Committee Position Statement on Nomenclature. Cytother. 2019;21(10):1019–1024. DOI: 10.1016/j.jcyt.2019.08.002
19. Zietzer A, Hosen MR, Goody PR, Werner N, Nickenig G, Jansen F. HnRNPU regulates intra-and intercellular microRNA trafficking in a sequence specific manner, Europ Heart J. 2020;41(Suppl. 2):ehaa946.3611. DOI: 10.1093/ehjci/ehaa946.3611
20. Zietzer A, Hosen MR, Wang H, Goody PR, Sylvester M, Latz E, et al. The RNA-binding protein hnRNPU regulates the sorting of microRNA-30c-5p into large extracellular vesicles. J Extracell Vesicles. 2020;9(1):1786967. DOI: 10.1080/20013078.2020.1786967
21. Karagyaur M, Primak A, Efimenko A, Skryabina M, Tkachuk V. The Power of Gene Technologies: 1001 Ways to Create a Cell Model. Cells. 2022;11(20):3235. DOI: 10.3390/cells11203235
22. Chen J. The Cell-Cycle Arrest and Apoptotic Functions of p53 in Tumor Initiation and Progression. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016;6(3):a026104. DOI: 10.1101/cshperspect.a026104
23. Engeland K. Cell cycle regulation: p53-p21-RB signaling. Cell Death Differ. 2022;29(5):946–960. DOI: 10.1038/s41418-022-00988-z
24. Simon M, Köster G, Menon AG, Schramm J. Functional evidence for a role of combined CDKN2A (p16-p14(ARF))/CDKN2B (p15) gene inactivation in malignant gliomas. Acta Neuropathol. 1999;98(5):444–452. DOI: 10.1007/s004010051107
25. Toouli CD, Huschtscha LI, Neumann AA, Noble JR, Colgin LM, Hukku B, Reddel RR. Comparison of human mammary epithelial cells immortalized by simian virus 40 T-Antigen or by the telomerase catalytic subunit. Oncogene. 2002;21(1):128–139. DOI: 10.1038/sj.onc.1205014
26. Jiang XR, Jimenez G, Chang E, Frolkis M, Kusler B, Sage M, et al. Telomerase expression in human somatic cells does not induce changes associated with a transformed phenotype. Nat Genet. 1999;21(1):111–114. DOI: 10.1038/5056
27. Tyurin-Kuzmin PA, Karagyaur MN, Kulebyakin KY, Dyikanov DT, Chechekhin VI, Ivanova AM, et al. Functional Heterogeneity of Protein Kinase A Activation in Multipotent Stromal Cells. Int J Mol Sci. 2020;21(12):4442. DOI: 10.3390/ijms21124442
28. Воронцова МВ, Кулебякин КЮ, Маказан НВ, Созаева ЛС, Тюрин-Кузьмин ПА. Паратиреоидный гормон в регуляции процессов роста и резорбции кости в норме и патологии. Вестник Российской академии медицинских наук. 2021;76(5):506–517.
29. Kulebyakin K, Tyurin-Kuzmin P, Efimenko A, Voloshin N, Kartoshkin A, Karagyaur M, et al. Decreased Insulin Sensitivity in Telomerase-Immortalized Mesenchymal Stem Cells Affects Efficacy and Outcome of Adipogenic Differentiation in vitro. Front Cell Dev Biol. 2021;9:662078. DOI: 10.3389/fcell.2021.662078
30. Tyurin-Kuzmin PA, Chechekhin VI, Ivanova AM, Dyikanov DT, Sysoeva VY, Kalini-na NI, Tkachuk VA. Noradrenaline Sensitivity Is Severely Impaired in Immortalized Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell Line. Int J Mol Sci. 2018;19(12):3712. DOI: 10.3390/ijms19123712
31. Cai Y, Laustsen A, Zhou Y, Sun C, Anderson MV, Li S, et al. Targeted, homology-driven gene insertion in stem cells by ZFN-loaded ‘all-in-one’ lentiviral vectors. Elife. 2016;5:e12213. DOI: 10.7554/eLife.12213
32. Kane NM, Nowrouzi A, Mukherjee S, Blundell MP, Greig JA, Lee WK, et al. Lentivirus-mediated Reprogramming of Somatic Cells in the Absence of Transgenic Transcription Factors. Mol Ther. 2010;18(12):2139–2145. DOI: 10.1038/mt.2010.231
33. Barsov EV. Telomerase and primary T cells: biology and immortalization for adoptive immunotherapy. Immunotherapy. 2011;3(3):407–421. DOI: 10.2217/imt.10.107
34. Dos Santos A, Lyu N, Balayan A, Knight R, Zhuo KS, Sun Y, et al. Generation of Functional Immortalized Human Corneal Stromal Stem Cells. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13399. DOI: 10.3390/ijms232113399
35. Kalinina N, Kharlampieva D, Loguinova M, Butenko I, Pobeguts O, Efimenko A, et al. Characterization of secretomes provides evidence for adipose-derived mesenchymal stromal cells subtypes. Stem Cell Res Ther. 2015;6:221. DOI: 10.1186/s13287-015-0209-8
36. Carvalho MM, Teixeira FG, Reis RL, Sousa N, Salgado AJ. Mesenchymal stem cells in the umbilical cord: phenotypic characterization, secretome and applications in central nervous system regenerative medicine. Curr Stem Cell Res Ther. 2011;6(3):221–228. DOI: 10.2174/157488811796575332
Рецензия
Для цитирования:
Примак А.Л., Калинина Н.И., Скрябина М.Н., Усачев В.А., Чечехин В.И., Виговский М.А., Чечехина Е.С., Волошин Н.С., Кулебякин К.Ю., Кулебякина М.А., Григорьева О.А., Тюрин-Кузьмин П.А., Яковлева Т.К., Турилова В.И., Шагимарданова Е.И., Газизова Г.Р., Басалова Н.А., Ефименко А.Ю., Джауари С.С., Антропова Ю.Г., Плющий И.В., Акопян Ж.А., Сысоева В.Ю., Ткачук В.А., Карагяур М.Н. Создание и характеристика культур мезенхимных стромальных клеток человека с пролонгированным пролиферативным потенциалом для задач регенеративной медицины. Регенерация органов и тканей. 2024;2(2):24-45. https://doi.org/10.60043/2949-5938-2024-2-24-45
For citation:
Primak A.L., Kalinina N.I., Skryabina M.N., Usachev V.A., Chechekhin V.I., Vigovskiy M.A., Chechekhina E.S., Voloshin N.S., Kulebyakin K.Yu., Kulebyakina M.A., Grigorieva O.A., Tyurin-Kuzmin P.A., Yakovleva T.K., Turilova V.I., Shagimardanova E.I., Gazizova G.R., Basalova N.A., Efimenko A.Yu., Dzhauari S.S., Antropova Yu.G., Plyushchii I.V., Akopyan Zh.A., Sysoeva V.Yu., Tkachuk V.A., Karagyaur M.N. Creation and characterization of human mesenchymal stromal cell cultures with prolonged proliferative potential for the tasks of regenerative medicine. Регенерация органов и тканей. 2024;2(2):24-45. (In Russ.) https://doi.org/10.60043/2949-5938-2024-2-24-45