В современной клеточной биологии с  понятием пластичности связано значительное количество работ, включающих исследования плюрипотентного статуса, механизмов регенерации и  онкогенеза, биотехнологических приложений, математических моделей клеточной дифференцировки, биоинформатического анализа траекторий развития и дифференцировки и многое другое. По каждой из этих областей можно найти обширную литературу, в том числе обзоры. Полное рассмотрение всех деталей и аспектов развития теории клеточной пластичности может быть предметом отдельного обширного исследования. Цель данного обзора — кратко обозначить главные вехи эволюции концепций клеточной пластичности от классической детерминистской парадигмы до современных воззрений в  русле динамических систем, эпигенетических ландшафтов и аттракторов. Рассматриваются ключевые открытия и их значение для развития представлений о клеточной пластичности.

В октябре 2026 года биомедицинское сообщество отмечает знаменательное событие — выход статьи Takahashi and Yamanaka (2006), впервые описавшей возможность индукции плюрипотентного клеточного состояния [1].

Чуть более чем два десятилетия, прошедшие с момента появления первых колоний индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), превратили репрограммирование соматических клеток в мощный инструмент для биологии и медицины. Сегодня на основе ИПСК создаются модели не только моногенных болезней, но и полигенных мультифакторных заболеваний. Технологии редактирования генома, секвенирования генома отдельных клеток, получение органоидов для моделирования сложных процессов органогенеза обогатили возможности использования ИПСК в научных исследованиях. В последние годы на основе клеток, дифференцированных из ИПСК, создаются и испытываются биомедицинские клеточные продукты. Однако первостепенное историческое значение имеет именно тот базовый эксперимент, в котором из 24 кандидатных генов, пяти шестилуночных планшетов и 22 выживших колоний родилась новая парадигма клеточной пластичности, удостоенная Нобелевской премии 2012 года и положившая начало целой технологии регенеративной медицины, которая сегодня входит в свою зрелую, клинически-ориентированную фазу. В этом обзоре освещены экспериментальные предпосылки индуцированной плюрипотентности, подведены промежуточные итоги развития этой технологии, обозначены перспективы дальнейшего развития.

Александр Александрович Максимов (1874–1928) — выдающийся отечественный гистолог и патолог, в начале ХХ века благодаря своим работам по пре- и постнатальному гемоцитопоэзу у животных и человека прочно вошел в число передовых ученых мирового уровня. Основываясь на теоретических концепциях иерархически устроенных и  эволюционно предопределенных живых систем, А.А. Максимов развил положения об унитарной модели кроветворения, которые совершенствовал в течение трех десятилетий. Во  вторую половину прошлого века они в  значительной степени были подтверждены эмпирически, став научно-практической основой трансплантации костного мозга (гемопоэтических стволовых клеток) и аналитически — с применением различных современных экспериментальных, молекулярных и  других методов исследования. Он опубликовал более 100 научных трудов. Научные работы А.А. Максимова и его учебники до сих пор остаются вдохновляющим примером для исследователей, в которых и сегодня они находят новые знания и идеи.

В статье представлена историческая справка об основоположниках трансплантации костного мозга, первой трансплантации в СССР, проведенной под руководством заведующего отделением врача-гематолога А.Е. Баранова, и последующих его достижениях.

Статья посвящена научному наследию Владимира Петровича Демихова  — основоположника трансплантологии жизненно важных органов. В год 110-летия со дня рождения ученого актуально переосмыслить его достижения, опередившие свое время. В работе представлены важнейшие результаты исследований В.П. Демихова в  1940–1960-х годах — первая в мире экспериментальная внутригрудная гетеротопическая трансплантация сердца собаке, комплекса «сердце — легкие», изолированного легкого, операция по маммаро-коронарному шунтированию, а также разработки по сохранению изолированных органов и созданию прототипа искусственного сердца. Проанализированы возможные биологические механизмы снижения реакции отторжения — в частности, роль перекрестного кровообращения и химеризации иммунных клеток. Отражен непростой профессиональный путь В.П. Демихова. Показан вклад ученого в  смежные области  — в том числе в создание прообраза банка трансплантируемых органов. В заключительной части обозначена актуальность наследия В.П. Демихова для современной трансплантологии, особое внимание уделено перспективному направлению интеграции трансплантологии с регенеративной медициной и биоинженерией. Проанализированы преимущества и ограничения стволовых и прогениторных клеток как объектов для создания персонализированных тканей и органов.

В современной биомедицине тканевая инженерия рассматривается как одно из ключевых междисциплинарных направлений, тесно связанное с регенеративной медициной и  объединяющее достижения клеточной биологии, материаловедения, биоинженерии и механобиологии, ориентированное на создание тканеинженерных конструкций (ТИК), способных восстанавливать, замещать или поддерживать функцию поврежденных тканей. Ключевым компонентом большинства ТИК являются биодеградируемые скаффолды, биомиметики внеклеточного матрикса, обеспечивающие пространственную организацию клеток и регулирующие клеточное поведение. В обзоре рассмотрены предпосылки становления тканевой инженерии, эволюция представлений о ТИК. Биодеградируемые скаффолды рассматриваются как ключевая платформа большинства современных тканеинженерных подходов и важнейший фактор их дальнейшего внедрения в клиническую практику. Обобщены данные о материалах, формах и технологиях получения скаффолдов, включая децеллюляризацию, электроспиннинг, криоструктурирование, 3D-печать и биопечать, а также представлены требования, предъявляемые к созданию ТИК в зависимости от ткани-мишени. Рассмотрены методы физико-химической и биологической оценки ТИК in vitro и in vivo, а также проблема стандартизации подходов к их исследованию. На примере ТИК хряща, печени и поджелудочной железы показаны возможности и ограничения современных тканеинженерных стратегий. Проанализированы основные барьеры клинической трансляции, включая васкуляризацию, иммуновоспалительные реакции, выбор клеточного источника, необходимость масштабирования производства и особенности регуляторного сопровождения. Обсуждены направления развития области, связанные с  персонализированными конструкциями, преваскуляризацией, 3D-биопечатью и  интеграцией с  генными технологиями. Цель обзора — рассмотреть эволюцию, современное состояние и перспективы клинического применения ТИК на основе биодеградируемых скаффолдов.

В статье представлена историческая справка об основоположниках сердечно-сосудистой генной терапии, о первом применении генной терапии в клинике у пациентов с критической ишемией нижних конечностей, которое было проведено американским врачом и  ученым Джеффри Иснером, и  его неоценимом вкладе в  развитие сердечнососудистой генной терапии.